Hãng tin AFP ngày 30/8 cho biết, khoa học đã phát hiện đột biến mới liên quan đến gen Transportin3 (TNPO3) và là một dạng đột biến hiếm hơn nhiều so với đột biến gen CCR5.
Nhóm các nhà khoa học Tây Ban Nha vừa phát hiện một đột biến gen hiếm gây bệnh loạn dưỡng cơ, tình trạng cơ teo dần ở các chi và đột biến gen hiếm này có khả năng ngăn lây nhiễm HIV.
Bước đột phá này xảy ra một thập kỷ sau khi Timothy Brown, hay còn gọi là "bệnh nhân Berlin” trở thành người đầu tiên chữa khỏi HIV sau ca ghép tủy từ một người hiến tặng bị đột biến gen CCR5.
Đột biến mới liên quan đến gen Transportin3 được xác định nhiều năm trước trong các thành viên của một gia đình tại Tây Ban Nha. Những người này đang bị loạn dưỡng cơ chi loại 1F. Các bác sĩ điều trị cho gia đình đã liên hệ với các nhà gen học tại Madrid vì biết họ có hứng thú với loại gen này do nó đóng một vai trò trong sự xâm nhập của virút HIV bên trong các tế bào.
Nhóm nghiên cứu tại Madrid đã lấy mẫu máu từ các thành viên trong gia đình. Họ cấy HIV vào các mẫu máu và nhận được kết quả kinh ngạc. Các tế bào bạch huyết, đóng vai trò quan trọng trong hệ miễn dịch, của những người mắc bệnh teo cơ hiếm gặp này có khả năng kháng HIV.
"Phát hiện này giúp chúng ta hiểu biết tốt hơn về sự xâm nhập của HIV vào tế bào" - Jose Alcami, nhà virus học tại Viện Y tế Carlos II và đồng tác giả của một bài báo đăng trên tạp chí PLOS Pathogens của Mỹ về chủ đề này, nói với Hãng AFP.
Theo chuyên gia Alcami, HIV là một trong những loại virus được nghiên cứu nhiều nhất, nhưng đến nay còn nhiều điều chưa lý giải được về loại virus này, chẳng hạn tại sao 5% bệnh nhân nhiễm HIV không phát triển thành bệnh AIDS.
Chuyên gia Alcami nhấn mạnh: "Có những cơ chế kháng nhiễm virus mà chúng ta còn hiểu biết rất ít".