Liên quan đến sự cố tại Bệnh viện Mắt T.P HCM do sử dụng chất chỉ thị màu chứa trực khuẩn mủ xanh kháng thuốc, ngày 7/6, Bộ Y tế đã chính thức yêu cầu ngừng sử dụng và thu hồi trên toàn quốc đối với chất chỉ thị màu hiệu Trypan Blue, loại 0,6 mg/ml, số lô SV 9025 của hãng Khosla, Ấn Độ sản xuất.
Được biết, hóa chất trên do Công ty TNHH Thiết bị kỹ thuật y khoa Việt Mỹ (572/4 Lê Quang Định, quận Gò Vấp, T.P HCM) nhập khẩu và cung ứng cho BV Mắt T.P HCM.
Bộ Y tế cũng yêu cầu tạm ngừng nhập khẩu chất chỉ thị màu Trypan Blue cho đến khi có kết luận chính thức về nguyên nhân gây nhiễm trùng ở các bệnh nhân sau mổ phaco.
Phía Công ty nhập khẩu có trách phối hợp với cơ quan có thẩm quyền điều tra nguyên nhân và đề xuất biện pháp hộ trợ bệnh nhân. Ngoài ra, Công ty này phải báo cáo cụ thể số lượng Trypan Blue được nhập khẩu về Việt Nam, danh sách các đơn vị, bệnh viện đã được cung cấp mặt hàng này…
Cùng ngày, xung quanh sự cố tại Bệnh viện Mắt TPHCM do sử dụng chất chỉ thị màu chứa trực khuẩn mủ xanh kháng thuốc, TS.BS Trần Thị Phương Thu, Giám đốc Bệnh viện Mắt TPHCM cho biết, đã có thêm 3/15 bệnh nhân xuất viện. Số còn lại vẫn được tiếp tục theo dõi và diễn tiến bệnh có chiều hướng tốt. Tuy nhiên, theo bà Thu nhiều khả năng vẫn có 1-2 trường hợp có thể bị mù hẳn mặc dù đã dùng kháng sinh liều cao.
Về những trường hợp ở các tỉnh chuyển lên BV Mắt TPHCM cũng bị nhiễm trùng mủ xanh sau khi mổ Phaco, BV Mắt TPHCM đã thông báo cho Sở y tế các tỉnh để kịp thời theo dõi, xử lý. An Giang, Đồng Nai là những tỉnh mà BV Mắt TPHCM có đào tạo và chuyển giao kỹ thuật mổ Phaco.
Trước đó, trong các ngày 17 đến 28/5, tại BV Mắt (T.P HCM) xuất hiện 22 trường hợp bị nhiễm trùng nội nhãn sau khi mổ đục thủy tinh thể bằng phương pháp Phaco. Các xét nghiệm đều khẳng định các bệnh nhân bị viêm mủ nội nhãn do nhiễm vi khuẩn Pseudomonas (trực trùng mủ xanh) trong chất chị thỉ màu.
.jpg?width=300&height=-&type=resize)
