Ngày 18/8, Công ty công nghệ sinh học Sinovac của Trung Quốc có trụ sở tại Bắc Kinh thông báo đã hoàn tất thử nghiệm lâm sàng vắcxin phòng cúm A/H1N1 và kết quả cho thấy vắcxin "an toàn và hiệu quả".
Theo Sinovac, đây là loại vắcxin cúm A/H1H1 đầu tiên trên thế giới được thử nghiệm ở người và có kết quả thành công.
Các nhà nghiên cứu của Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát dịch bệnh Trung Quốc (CDC), Viện kiểm soát các sản phẩm dược và sinh học quốc gia tiến hành, giám sát công việc thử nghiệm tại Bắc Kinh.
Tổng Giám đốc Sinovac, ông Yin Weidong cho biết kết quả thử nghiệm cho thấy liều vắcxin đầu tiên đã tạo phản ứng miễn dịch trong cơ thể người, đủ để chống lại virus A/H1N1. Theo ông Yin, không xảy ra phản ứng xấu nghiêm trọng nào sau khi hơn 1.600 người tình nguyện được tiêm chủng vắcxin hôm 15/8.
Trong khi đó, tình hình dịch cúm A/H1N1 tiếp tục diễn biến phức tạp tại nhiều nước trên thế giới. Ngày 18/8, Bộ Y tế Manta cho biết một bệnh nhân nữ 82 tuổi đã trở thành nạn nhân đầu tiên ở nước này tử vong vì biến chứng liên quan tới cúm A/H1N1.
Cùng ngày, Nhật Bản cũng thông báo trường hợp tử vong thứ hai là một bệnh nhân nam 70 tuổi ở thành phố Kobe.
Tại châu Âu, trong vòng 24 giờ nhà chức trách đã ghi nhận gần 762 ca nhiễm mới, trong đó có 627 ca ở Đức, 109 ca ở Bồ Đào Nha, 17 ca ở Ireland, 5 ca ở Luxembourg, 3 ca ở Rumania và 1 ca ở Slovenia. Như vậy, tính đến thời điểm này, Liên minh châu Âu (EU) đã ghi nhận gần 38.936 trường hợp nhiễm virus cúm A/H1N1.
